该类抗生素的杀菌原理是阻碍细菌细胞壁的合成，哺乳类动物无细胞壁，该类抗生素相对毒性最小，不会导致胎儿畸形。

该类抗生素与青霉素类极为相似，对母体及胎儿的影响也比较小。过敏反应发生率低，第一代头孢菌素有一定的肾毒性，第二代肾毒性较低，第三代对肾脏已基本无毒性，孕妇怀孕全过程可予应用。

该类抗生素是抑菌剂，抗菌谱与青霉素相似。对一般细菌引起的呼吸道感染效果很好，对支原体、衣原体、弓形体等也有效。血药浓度不高，但组织分布与细胞内移行性良好，毒性低，变态反应少，是孕期可安全使用的抗生素，怀孕全过程可予应用。

该类药物经动物实验证明，对细菌有致突变作用，对人类亦有危险。妊娠头3个月内要避免应用，以防引起胎儿畸形。

该类抗生素可通过胎盘在胎儿体内累积，因胎儿肝脏中缺乏葡萄糖醛酸转移酶，可致胎儿尿道和耳道畸形、耳聋、肢体畸形、脑积水、死胎，出生后出现呕吐、厌食、腹胀，最终导致循环衰竭，怀孕的早期喝中期慎用，孕晚期禁用。

该类药物毒性低，不会导致畸形以及突变作用，但可引起年幼动物的关节病变，影响软骨发育；对神经精神方面也有影响，故妊娠期避免应用。

该类药物可通过胎盘进入胎体，与胎儿血中胆红素竞争血浆蛋白的结合部位，使血浆游离型胆红素增高，血浆游离型胆红素为脂溶性胆红素，可渗入血脑屏障，致胎儿脑损伤或出生后发生新生儿核黄疸，故妊娠期应避免应用。

大青叶有直接兴奋子宫平滑肌的作用，大量使用可导致早产，故孕妇应慎用；板蓝根和大青叶属同类植物，也应慎用。

该类药物有肾毒性，肾清除能力差，药物浓度个体差异大，易致血药浓度升高；内耳淋巴液中药物浓度高。如链霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素等。

该类药物是典型的致胎儿畸形药物，影响骨骼生长发育。孕早期使用可致胎儿四肢发育不良和短肢畸形；孕中期可致牙蕾发育不良、先天性白内障；孕后期可引起孕妇肝脏脂肪变性，肝功能衰竭，造成孕妇死亡，所以整个孕期应禁用四环素类抗生素。

该类抗生素可导致孕妇肝内胆汁淤积症和肝实质损害，引起转氨酶升高、肝肿大及阻塞性黄疸等，其发生率高达40％，这可能与酯化物的高敏反应有关，该类药物妊娠全过程应避免使用。如依托红霉素（无味红霉素）、琥乙红霉素等。

该类药物对听力、肾脏和神经系统有毒性作用，并能通过胎盘影响胎儿，应避免使用，但如有绝对指征，又无替代药物，应在监测血药浓度的情况下调整剂量谨慎使用，原已有肾功能损害的孕妇仍不宜使用。如万古霉素、多粘菌素、黏杆菌素等。

穿心莲可对抗孕酮，抑制绒毛滋养细胞生成，导致流产，孕早期禁用。